Karyopharm的口服核出口选择性抑制剂XPOVIO针对多发性骨髓瘤的III期临床试验达到终点
2020-03-05 不详 MedSci原创
Karyopharm宣布其口服核出口选择性抑制剂XPOVIO（selinexor）针对多发性骨髓瘤的III期BOSTON研究达到终点。
Karyopharm宣布其口服核出口选择性抑制剂XPOVIO（selinexor）针对多发性骨髓瘤的III期BOSTON研究达到终点。
在该试验中针对经历过1到3次治疗的多发性骨髓瘤患者，与标准的每周两次Velcade联合低剂量地塞米松（Vd）治疗相比，该药物与每周一次Velcade联合低剂量地塞米松（SVd）达到了无进展生存期（PFS）的主要终点，在统计学上显着增加。
SVd组的中位PFS为13.93个月，而Vd组的中位PFS为9.46个月，较Vd组增加了4.47个月（47％）。并且没有发现新的安全问题。
Karyopharm总裁兼首席科学官Sharon Shacham说："很高兴报告BOSTON研究的这些非常重要的结果，这是第一个证明了每周一次Xpovio与当前标准的骨髓瘤患者护理疗法相结合具有临床和统计学意义的随机III期临床试验，。"
多发性骨髓瘤是一种在浆细胞中形成的癌症，会导致癌细胞在骨髓中积聚，从而排挤健康的血液细胞。尽管最近有一些治疗上进展，但目前尚无治愈方法，并且大多数患者在使用当前可用的疗法治疗后会发生进展。
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