Lancet Oncol:尼拉帕利在DNA修复基因缺陷的转移性去势抵抗性前列腺癌中的抗肿瘤活性
2022-02-05 Nebula MedSci原创
尼拉帕利用于既往积极治疗过的携带DRD(特别是BRCA突变)的转移性去势抵抗性前列腺癌的耐受性良好,而且表现出积极的抗肿瘤活性
转移性去势抵抗性前列腺癌富含 DNA 修复基因缺陷 (DRD),这些缺陷可通过抑制 PARP 蛋白而容易受到合成致死的影响。Matthew等研究人员评估了PARP抑制剂尼拉帕利(Niraparib)在既往接受雄激素信号抑制剂和紫杉烷治疗后进展的携带DRD的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的抗肿瘤活性和安全性。
这是一项多中心、开放标签、单臂的2期临床试验,招募了年满18岁的组织学确诊的转移性去势抵抗性前列腺癌患者,且经血液、肿瘤组织或唾液样本测序证实存在DRD。受试患者每日口服尼拉帕利 300 mg(1/日)直到治疗中断、死亡或研究终止。主要终点是客观缓解率。
不同队列患者的无进展生存期和总生存期
2016年9月28日至2020年6月26日期间,共招募了289位患者,其中182位(63%)既往接受过三线或更多的针对前列腺癌的系统治疗。223位(77%)患者被纳入了总体疗效分析人群,包括BRCA突变队列(n=142)和非BRCA突变队列(n=81)。中位随访了10.0个月后,BRCA突变队列的客观缓解率为34.2%(95% CI 23.7-46.0)。
不良反应
在安全性分析人群中,最常见的需紧急治疗的任何级别的不良反应有恶心(58%)、贫血(54%)和呕吐(38%);最常见的3级及以上的不良事件是血液学的(贫血[33%]、血小板减少症[16%]和中性粒细胞减少症[10%])。在134位至少发生过一次严重的需紧急治疗的不良反应的患者中,最常见的也是血液学不良反应(血小板减少症[6%]和贫血[4%])。
综上所述,尼拉帕利用于既往积极治疗过的携带DRD(特别是BRCA突变)的转移性去势抵抗性前列腺癌的耐受性良好,而且表现出积极的抗肿瘤活性。
原始出处:
Matthew R Smith, et al. Niraparib in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer and DNA repair gene defects (GALAHAD): a multicentre, open-label, phase 2 trial. The Lancet Oncology. February 04, 2022. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(21)00757-9
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