JCEM：胰岛素抵抗和β细胞功能障碍与心脏代谢风险模式的关系
2018-03-27 MedSci MedSci原创
众所周知胰岛素抵抗和β细胞功能障碍是协同诱导糖尿病和相关心脏代谢性疾病的两个主要因素，而近日在JCEM上发表的一篇文章则研究了胰岛素抵抗和β细胞功能障碍与多种心脏代谢疾病（包括肥胖，中心性肥胖，糖尿病，血脂异常和高血压）的发病的独立及联合关联。
众所周知胰岛素抵抗和β细胞功能障碍是协同诱导糖尿病和相关心脏代谢性疾病的两个主要因素，而近日在JCEM上发表的一篇文章则研究了胰岛素抵抗和β细胞功能障碍与多种心脏代谢疾病（包括肥胖，中心性肥胖，糖尿病，血脂异常和高血压）的发病的独立及联合关联。
研究人员进行了一项纳入全国有代表性的中国成人93，690人的研究，主要的测量结果是通过稳态模型评估胰岛素抵抗（HOMA-IR）和β细胞功能HOMA（HOMA-B）评估胰岛素抵抗和β细胞功能障碍。
研究结果显示高HOMA-IR与所有预估的心脏代谢疾病的高发病率独立相关；而低HOMA-B与糖尿病、血脂异常和高血压的高发病率独立相关，但是与肥胖和中心性肥胖的低发病率相关。当联合观察时，HOMA-IR和HOMA-B与多种心脏代谢疾病的关联显示出不同的模式并伴有不同的强度：观察到的最强的关联是糖尿病，低HOMA-B与糖尿病高发生率相关而与HOMA-IR无关；与血脂异常和高血压患病率的联合关系似乎是相加的，并具有适度的变化趋势；低HOMA-B与肥胖或中心性肥胖的高发病率无关，除非与高HOMA-IR结合观察。
上述研究表明胰岛素抵抗较β细胞功能障碍更与普遍的心脏代谢疾病相关。胰岛素抵抗和β细胞功能障碍的组合表明其与中国成人的心脏代谢风险模式有不同的关系。
原始出处：
Tiange Wang.et al. Insulin resistance and beta-cell dysfunction in relation to cardiometabolic risk patterns. J Clin Endocrinol Metab. 2018.
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#JCEM#
62
#胰岛#
61
#JCE#
61
#β细胞功能#
74
#心脏代谢#
64
#功能障碍#
55
#心脏代谢风险#
76
#细胞功能#
0
#β细胞#
56
学习了.好文章.
83