Merrimack在中期研究失败后停止开发实验性胰腺癌治疗药物
2018-06-26 MedSci MedSci原创
Merrimack制药公司在II期临床试验（CARRIE研究）中，实验性转移性胰腺癌治疗药物istiratumab（也被称为MM-141）未能达到其主要或次要临床终点。根据这些结果，Merrimack将不会投入更多资源来开发istiratumab。
Merrimack制药公司在II期临床试验（CARRIE研究）中，实验性转移性胰腺癌治疗药物istiratumab（也被称为MM-141）未能达到其主要或次要临床终点。根据这些结果，Merrimack将不会投入更多资源来开发istiratumab。
CARRIE研究涉及88例先前未经治疗的转移性胰腺癌和高血清游离胰岛素样生长因子-1水平的患者，这是大约50％的胰腺癌患者的普遍生物标志物。患者随机接受istiratumab或安慰剂治疗，联合纳他紫杉醇和吉西他滨。主要终点是无进展生存期，次要目标包括客观缓解率、疾病控制率、缓解持续时间、总体存活率和安全性
Merrimack指出，在所有分析的亚组中，istiratumab缺乏有效性的结论是一致的，CARRIE研究的完整数据将在未来的研究会议上提交。Merrimack首席执行官理查德·彼得斯表示：“虽然这些结果令人失望，但我们的重点仍然放在另外两个实验性药物（MM-121和MM-310）上，预计2018年将有数据得出”。在SHERBOC试验中，MM-121（也被称为seribantumab），处于II期开发阶段，用于非小细胞肺癌患者以及转移性乳腺癌患者的治疗，而MM-310正在进行实体瘤患者的早期检测。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1574461#axzz5JX2NWGqk
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权!
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#实验性#
83
#治疗药物#
56
#MAC#
46
#ERR#
100