Takeda的Alunbrig在ALK阳性NSCLC的PFS击败了辉瑞公司的Xalkori
2018-07-26 MedSci MedSci原创
武田的Alunbrig在一项III期试验中击败了辉瑞公司的Xalkori无进展生存期(PFS),该试验测试了其作为ALK阳性肺癌一线治疗的功效。ALTA-1L试验纳入了275例ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些患者之前未接受过ALK抑制剂治疗。患者每天服用一次Alunbrig (brigatinib) 180毫克(每天服用90毫克,7天一个疗程)或每天两次服用Xalk
武田的Alunbrig在一项III期试验中击败了辉瑞公司的Xalkori无进展生存期(PFS),该试验测试了其作为ALK阳性肺癌一线治疗的功效。
患者每天服用一次Alunbrig (brigatinib) 180毫克(每天服用90毫克,7天一个疗程)或每天两次服用Xalkori (crizotinib) 250毫克。
武田目前没有透露数据,但中期分析表明,与Xalkori相比,PFS显示出"统计学上显着的改善"。
肿瘤学临床研究与开发副总裁JesúsGomez-Navarro表示,公司"受到数据的鼓舞",并期待"在我们寻求将Alunbrig的适应症扩展到前沿领域之际,开始与监管机构进行讨论。
武田还表示,试验没有透露新的安全信号,中期分析的数据将在即将举行的医学会议上提交。
去年5月,Alunbrig被批准在美国加速批准作为ALK阳性NSCLC成人的二线治疗,相当于NSCLC总人数的5%左右。
一线获批将显着扩大药物的目标人群。
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