背景信息 我院正在开展一项国内多家医院同时进行的临床试验, 在已诊断甲状旁腺功能减退症至少26周的成年患者中,评价研究药物的疗效和安全性。 本研究是为了评估一种名为TransCon PTH的药物, 这是一种潜在的激素替代治疗药物。将通过预填充注射笔每日皮下注射给药, 评估TransCon PTH如何影响血钙水平。TransCon PTH尚未获得监管部门批准正式上市。 该研究已经获得医院伦理委员会及国家药品监督管理局的批准,现公开招募受试者。本研究计划在全国 10 余家医院招募 76 例受试者。 入选标准 已诊断为甲状旁腺功能减退症至少 26 周 目前已接受至少 12 周的骨化三醇≥0.5 μg/天, 或阿法骨化醇≥1.0 μg/ 天和(元素)钙≥800 mg/天(例如,枸橼酸钙、碳酸钙等)。 受试者获益 研 究 中 心
省份 |
城市 |
医院名称 |
北京 |
北京 |
中国医学科学院北京协和医院 |
北京 |
北京 |
中国人民解放军总医院 |
上海 |
上海 |
上海市第六人民医院 |
天津 |
天津 |
天津医科大学总医院 |
湖南 |
长沙 |
中南大学湘雅二医院 |
山东 |
济南 |
山东省立医院 |
北京 |
北京 |
首都医科大学附属北京朝阳医院 |
辽宁 |
沈阳 |
中国医科大学附属第一医院 |
广东 |
广州 |
中山大学附属第一医院 |
广东 |
广州 |
中山大学孙逸仙纪念医院 |
河南 |
郑州 |
郑州大学第一附属医院 |
浙江 |
嘉兴 |
嘉兴市第二医院 |
河南 |
洛阳 |
河南科技大学第一附属医院 |
江苏 |
南京 |
江苏省人民医院 |
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参加这个临床试验要怎么联系呢
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