患者招募:重组人源化抗PD-1单克隆抗体(HX008)联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为一线方案治疗晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的II/III期临床研究
2020-12-28 CDE CDE
基本信息
登记号 | CTR20202387 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 王丽艳 | 首次公示信息日期 | 2020-11-26 |
申请人名称 | 泰州翰中生物医药有限公司/ 杭州翰思生物医药有限公司/ 中山康方生物医药有限公司 |
登记号 | CTR20202387 | ||
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相关登记号 | |||
药物名称 | HX008注射液(重组人源化抗PD-1单克隆抗体) | ||
药物类型 | 生物制品 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 既往未接受过系统性标准治疗的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者 | ||
试验专业题目 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体(HX008)联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为一线方案治疗晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的II/III期临床研究 | ||
试验通俗题目 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体(HX008)联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为一线方案治疗晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的II/III期临床研究 | ||
试验方案编号 | HX008-NSCLC-II/III-01 | 方案最新版本号 | 1.1版 |
版本日期: | 2020-05-26 | 方案是否为联合用药 | 是 |
申请人名称 |
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联系人姓名 | 王丽艳 | 联系人座机 | 010-80123990 | 联系人手机号 | 15910915260 |
联系人Email | liyan_wang@lepubiopharma.com | 联系人邮政地址 | 北京市-北京市-昌平区超前路37号院7号楼 | 联系人邮编 | 102200 |
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | II期 | 设计类型 | 单臂试验 |
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随机化 | 非随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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试验药 |
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对照药 |
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主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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1 | 姓名 | 周彩存 | 学位 | 医学博士 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 021-65115006-3051 | caicunzhoudr@163.com | 邮政地址 | 上海市-上海市-上海市政民路507号上海市肺科医院肿瘤科 | ||
邮编 | 200433 | 单位名称 | 同济大学附属上海市肺科医院 |
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 同济大学附属上海市肺科医院 | 周彩存 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
2 | 北京大学肿瘤医院 | 方健 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
3 | 杭州市肿瘤医院 | 陈雪琴 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
4 | 安徽省立医院 | 操乐杰 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
5 | 中南大学湘雅医院 | 潘频华 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
6 | 湖南省肿瘤医院 | 邬麟 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
7 | 首都医科大学附属北京朝阳医院 | 葛洋 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
8 | 北京大学第三医院 | 曹宝山 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
9 | 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 于雁 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
10 | 辽宁省肿瘤医院 | 李晓玲 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 上海市肺科医院伦理审查委员会 | 同意 | 2020-07-24 |
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