FDA批准阿哌沙班预防非瓣膜性房颤患者卒中和栓塞
2013-01-04 晓静 编译 医学论坛网
12月28日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了口服抗凝药阿哌沙班（商品名Eliquis，通用名apixaban）上市，用于减少非瓣膜性房颤患者的卒中和全身栓塞发生风险。 一项纳入18000余名患者的临床试验对比了阿哌沙班和华法林的安全性和有效性。结果显示，服用阿哌沙班的患者比服用华法林的患者卒中发生更少。 安装人工心脏瓣膜的患者和瓣膜性心房颤动患者不应
12月28日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了口服抗凝药阿哌沙班（商品名Eliquis，通用名apixaban）上市，用于减少非瓣膜性房颤患者的卒中和全身栓塞发生风险。
一项纳入18000余名患者的临床试验对比了阿哌沙班和华法林的安全性和有效性。结果显示，服用阿哌沙班的患者比服用华法林的患者卒中发生更少。
安装人工心脏瓣膜的患者和瓣膜性心房颤动患者不应服用阿哌沙班。临床试验尚未评估以上患者应用阿哌沙班的安全性和有效性。与FDA批准的其他抗凝药物相比，服用阿哌沙班的患者发生最严重的危险为出血，包括致命的出血。尚无药物可逆转阿哌沙班的抗凝效果。
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