J Ethnopharmacol：人参皂苷Rg1通过激活SIRT1抑制肝脏炎症和氧化应激，减轻ANIT诱导的胆汁淤积性肝损伤

背景：人参是一种常见中药，可用于抗炎、治疗结肠炎、2型糖尿病、腹泻和恢复肝胆功能。人参皂苷是从人参中分离得到的主要活性成分，具有治疗肝胆疾病的潜力。胆汁淤积性肝损伤(CLI)是一种由肝内毒性胆汁酸积聚引起的肝脏疾病，目前缺乏临床有效的药物。前期研究发现人参皂苷通过激活sirtuin 1 (SIRT1)缓解CLI，但其有效成分及机制尚未明确。

该研究旨在从人参皂苷五大单体皂苷Rb1、Rd、Rg1、20s-Rg3和Rc中鉴定出对SIRT1激活作用最显著的有效成分，进一步探讨其对CLI的保护作用，并阐述其作用机制。

材料与方法：利用Discovery Studio 3.0进行单体皂苷与SIRT1的分子对接，进一步检测单体皂苷对SIRT1体外活性的影响。最后确定Rg1对SIRT1的刺激作用最为显著，并在体内探讨Rg1在CLI中的保肝活性。

采用异硫氰酸α-萘酯(ANIT)灌胃野生型小鼠，建立肝内胆汁淤积及Rg1干预实验模型，检测肝损伤及胆汁淤积相关指标。此外，肝脏特异性SIRT1基因敲除(SIRT1-/-)小鼠给予ANIT和/或Rg1，以进一步研究Rg1的作用机制。

结果：分子对接及体外实验结果表明，5种人参皂苷单体均能结合SIRT1活性位点，促进HepG2细胞SIRT1活性。其中，Rg1在胆汁淤积中对SIRT1活性的刺激最为显著。此外，它还能改善ANIT诱导的HepG2细胞的炎症和氧化应激。因此，进一步研究了Rg1对CLI的肝保护作用及其机制。

结果显示，Rg1逆转了ANIT诱导的生化指标升高，改善了肝脏病理损伤，降低了肝脏脂质积累、活性氧和促炎因子水平。机制上，Rg1诱导SIRT1表达，随后促进Nrf2活性，抑制NF-κB的激活。此外，Rg1的肝保护作用在SIRT1-/-小鼠中被阻断。

结论：Rg1通过上调SIRT1表达减轻了ANIT诱导的CLI，该研究结果表明Rg1是治疗CLI的候选化合物。

原始出处：

Gao Q, Li G, Zu Y, et al. Ginsenoside Rg1 alleviates ANIT-induced cholestatic liver injury by inhibiting hepatic inflammation and oxidative stress via SIRT1 activation [published online ahead of print, 2023 Aug 25]. J Ethnopharmacol. 2023;117089. doi:10.1016/j.jep.2023.117089