Blood：二代测序检测CLL一线化疗后的微小残留病灶的敏感性更高
2019-09-23 MedSci MedSci原创
在一线FCR后达到血液或骨髓(BM)无法检测到最小残留病灶(U-MRD，即MRD≤10-4，简称MRD4)状态的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的无进展生存期(PFS)延长。但很多患者即使达到了U-MRD4，尤其是IGHV无突变的患者，随后都会复发，表明残留病灶<10-4阈值，我们需要更敏感的MRD评估方法。通过二代测序(NGS)评估MRD的敏感性可达到10-6（MRD6）。为了更好的评估一
在一线FCR后达到血液或骨髓(BM)无法检测到最小残留病灶(U-MRD，即MRD≤10-4，简称MRD4)状态的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的无进展生存期(PFS)延长。但很多患者即使达到了U-MRD4，尤其是IGHV无突变的患者，随后都会复发，表明残留病灶<10-4阈值，我们需要更敏感的MRD评估方法。
通过二代测序(NGS)评估MRD的敏感性可达到10-6（MRD6）。为了更好的评估一线FCR治疗后的缓解深度，研究人员用NGS评估了62位患者的MRD，这62位患者，在FCR治疗后，经多色流式细胞检测全为BM U-MRD。共有57份BM样本、29份外周血单核细胞（PBMC）样本和32份血浆样本。
通过NGS，仅27.4%的患者为U-MRD。NGS检测的BM、PBMC和血浆的U-MRD率分别为25%、55%和75%。NGS检测的BM U-MRD或PBMC U-MRD的个体均为血浆U-MRD。与IGHV野生型的患者相比，携带IGHV突变的患者在治疗后更可能为U-MRD（NGS）。中位随访时间为81.6个月。U-MRD患者的无进展存活期（PFS）优于MRD+患者，无论样本类型。
综上所述，本研究表明MRD6检测比MRD4检测更敏感，预后预测价值更高。
原始出处：
Philip A Thompson， et al.Undetectable MRD Using Next Generation Sequencing is Associated With Improved PFS After Treatment with FCR for CLL.Blood 2019 ：blood.2019001077； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001077
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，转载需授权！
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#一线化疗#
87
#敏感性#
90
#二代测序#
86
#微小残留病灶#
129
不错的文章，学习了。
154
好
132