tivozanib治疗索拉非尼治疗后晚期肾细胞癌患者的疗效：III期交叉研究
2018-04-29 MedSci MedSci原创
Tivozanib是血管内皮生长因子受体1、2和3酪氨酸激酶的选择性抑制剂。这项开放标签交叉临床研究（AV-951-09-902）研究了tivozanib在索拉非尼治疗的II期临床试验TIVO-1中疾病仍有进展的患者中的疗效，比较了tivozanib和索拉非尼治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者的有效性及安全性。
Tivozanib是血管内皮生长因子受体1、2和3酪氨酸激酶的选择性抑制剂。这项开放标签交叉临床研究（AV-951-09-902）研究了tivozanib在索拉非尼治疗的II期临床试验TIVO-1中疾病仍有进展的患者中的疗效，比较了tivozanib和索拉非尼治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者的有效性及安全性。
参与这项单臂II期研究（TIVO-1）的患者先前被随机分配到索拉非尼组，进展然后交叉给tivozanib。患者在他们最后的索拉非尼剂量后4周内接受tivozanib（口服1.5mg /天）。
交叉患者接受tivozanib中位治疗8个周期。从tivozanib治疗开始，中位无进展生存期为11.0个月（95％置信区间[CI]：7.3-12.7），中位总生存期为21.6个月（95％CI：17.0-27.6）。中位缓解时间分别为15.2和12.7个月。大约77％的患者出现不良事件，最常见的是高血压（26％），其次是腹泻（14％）和疲劳（13％），53％的患者有治疗相关的不良事件，其中24％的患者≥3级。约9％和16％的患者分别因不良事件而剂量减少和剂量中断。总共30％的患者有严重的不良事件，4％有治疗相关的严重不良事件。
这项研究显示了强有力的tivozanib抗肿瘤活性。安全性和耐受性概况是可接受的并且与已确定的tivozanib的不良事件概况一致。
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谢谢梅斯提供这么好的信息，学到很多
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