免疫疗法可改善间皮瘤小鼠的存活率
2018-04-07 MedSci MedSci原创
近日，一项研究指出，两种癌症免疫治疗药物的联合使用能够显著延长侵袭性恶性间皮瘤小鼠模型的存活时间。来自马萨诸塞州总医院（MGH）的疫苗和免疫治疗中心（VIC）的一个研究小组将先前批准用于刺激骨髓移植之前干细胞产生的AMD3100（plerixafor）添加到在研药物VIC-008中使间皮瘤小鼠的生存时间加倍，而这种联合治疗的机制之一即是将免疫抑制性T细胞群体转变为肿瘤抑制性T细胞群体。
近日，一项研究指出，两种癌症免疫治疗药物的联合使用能够显著延长侵袭性恶性间皮瘤小鼠模型的存活时间。来自马萨诸塞州总医院（MGH）的疫苗和免疫治疗中心（VIC）的一个研究小组将先前批准用于刺激骨髓移植之前干细胞产生的AMD3100（plerixafor）添加到在研药物VIC-008中使间皮瘤小鼠的生存时间加倍，而这种联合治疗的机制之一即是将免疫抑制性T细胞群体转变为肿瘤抑制性T细胞群体。
MGH-VIC主任Mark Poznansky博士称，“间皮瘤是由石棉暴露引起的肿瘤，非常难以治疗，而且患者通常在确诊后只能存活12至18个月。自癌症免疫治疗出现以来，人们试图将免疫治疗药物应用于间皮瘤，但成功率有限。我们对这种药物组合在延长患者生命方面的前景感到非常兴奋”。VIC-008是一种治疗卵巢癌的潜在疗法，VIC-008是一种融合蛋白，将来自结核细菌的免疫激活蛋白与靶向间皮素的小抗体片段组合，而间皮素在几种类型的肿瘤（包括间皮瘤，胰腺癌和卵巢癌）中表达。尽管以前的研究表明VIC-008在卵巢癌小鼠模型中具有一定的效果，但这种益处受到肿瘤内免疫抑制环境的限制，特别是调节性T细胞（Tregs）的存在。但目前的组合（AMD3100联合VIC-008）似乎克服了这个限制。
原始出处：
https://www.europeanpharmaceuticalreview.com/news/74196/combination-immunotherapy-mesothelioma/
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