2024 ADA | GLP-1R/GIPR双靶点激动剂II期临床研究数据发布
2024年ADA年会于2024年6月21日至24日在美国奥兰多召开，翰森制药HS-20094（GLP-1R/GIPR双靶点激动剂）的II期临床研究数据以壁报+电子壁报现场问答形式在大会发布。
网络 - ADA，GLP-1R/GIPR - 2024-07-02
Lancet：新型GIP/GLP-1R双靶点降糖新药II期数据惊艳，HbA1c下降达2.4%
10月4日，礼来在第54届欧洲糖尿病协会年会上公布了在研GIP/GLP-1R双靶点降糖新药LY3298176的一项IIb期研究的6个月临床数据，LY3298176对2型糖尿病患者显示出了极显著的降糖减重效果：患者的HbA1c水平较基线降低了2.4%，平均体重降低了11.3kg（12.7%）。
MedSci原创 - 降糖，GIP/GLP-1R - 2018-10-06
J Dermatolog Treat：可考虑使用GLP-1R治疗合并2型糖尿病的轻度银屑病患者
有人提出，用于治疗2型糖尿病患者的胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂也可能改善银屑病。然而，每一项研究的患者人数都相对较少。
MedSci原创 - 2型糖尿病，银屑病，GLP-1R - 2022-10-16
Hepatology： 丁酸钠可以通过上调肝脏GLP-1R表达减少高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎
众所周知，胰高血糖素样肽-1（GLP-1）具有广谱的生物活性，它通过直接激活G蛋白偶联受体的B类家族和间接非受体介导的途径来调节机体的代谢过程。并且GLP-1受体（GLP-1R）激动剂在动物模型中对非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和脂肪性肝炎（NASH）具有显着的治疗效果。然而，临床研究表明，GLP-1治疗对一些NAFLD患者的肝脂肪变性几乎没有影响，表明这些患者可能发生GLP-1抗性。最近有研究报
MedSci原创 - sodium，Butyrate，Non-alcoholic，steatohepatitis，GLP-1R - 2019-01-20
Diabetes：利用靶向RNAi筛查探寻调控胰腺β细胞GLP-1R的内吞转运因子——治疗T2D的新的药物靶点。
GLP-1受体（GLP-1R）是治疗2型糖尿病（T2D）的重要靶点。鉴于激动剂结合受体的内吞转移是调控受体信号的重要途径之一，良好的了解这一过程可能会促进研发新的治疗T2D的方案。研究人员筛选出29种已知的在G蛋白偶联受体转运过程中具有一定的功能的蛋白质——在GLP-1R增强胰腺β细胞分泌胰岛素的过程中或可发挥一定作用。研究人员通过用GLR-1类似物exendin-4处理小鼠胰腺瘤MIN6B1细胞
MedSci原创 - 内吞作用，GLP-1R，胰岛素分泌 - 2018-01-01
Clin Nutr：GLP-1和GLP-2调节肠衰竭患儿的肠道适应性
由肠道L细胞产生的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和-2 (GLP-2)，是调节肠蠕动、分泌、吸收和粘膜生长的重要激素。我们进行了研究，评估小儿肠衰竭(IF)患者的空腹血清GLP-1和GLP-2水平。研究纳入了55例IF患者，中位年龄5.2岁（IQR 1.3-12），匹配47例健康对照组，测量空腹血清GLP-1和GLP-2水平。结果显示，IF组与对照组相比，空腹血清GLP-2水平增加[19.9 (
MedSci原创 - GLP-1，GLP-2，肠衰竭，肠道适应性 - 2016-09-15
Pharmacol Res：GIP和GLP-2共同改善支持GIPR-GLP-2R共激动剂作为未来骨质疏松症治疗的人类骨转换
骨质疏松症是一种以骨量丢失、骨微结构恶化为特征的疾病，本研究发现GIPR-GLP-2R共激动剂的成功开发，再加上联合给药对人体骨代谢的改善作用，支持这些共激动剂作为未来骨质疏松的治疗药物。
MedSci原创 - 骨质疏松，GLP-2，GIP，GIPR-GLP-2R共激动剂 - 2022-01-26
Diabetes：GLP-1五肽小分子可抑制肥胖
近日，美国科学家在国际学术期刊Diabetes在线发表了一项最新科研进展，他们发现来源于胰高血糖素样肽GLP-1氨基端的五肽能够促进基础能量消耗，促进饮食诱导的小鼠模型抵抗肥胖发生，并能改善代谢，具有重要开发价值
生物谷 - GLP-1，肥胖 - 2015-04-15
【英文】S1B（R1）：致癌性研究
为推动新修订的ICH指导原则在国内的平稳落地实施，我中心拟定了《S1B（R1）：致癌性研究》实施建议，同时组织翻译中文版。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 致癌性 - 2023-07-18
【中文】S1B（R1）：致癌性研究
为推动新修订的ICH指导原则在国内的平稳落地实施，我中心拟定了《S1B（R1）：致癌性研究》实施建议，同时组织翻译中文版。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 致癌性研究 - 2023-07-18
E8（R1）英文版
为推动ICH三级指导原则在国内的平稳落地实施，我中心拟定了《E8（R1）：临床研究的一般考虑》实施建议，同时组织翻译中文版。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 临床研究 - 2023-10-11
E8（R1）中文版
为推动ICH三级指导原则在国内的平稳落地实施，我中心拟定了《E8（R1）：临床研究的一般考虑》实施建议，同时组织翻译中文版。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 临床研究 - 2023-10-11
Alzheimer&Dementia：天坛神经团队发现CSF1R-小胶质脑病家族的CSF1R新突变
本研究在一个汉族家庭中发现了CSF1R基因第20号内含子的新型剪接突变（c.2319+1C>A）是CSF1R-小胶质脑病的原因，这扩大了CSF1R-小胶质脑病的遗传谱。
MedSci原创 - CSF1R，小胶质细胞功能障碍，小胶质细胞研究 - 2023-06-22
朱大龙：GLP-1降糖药物的临床应用共识
此外，GLP-1可抑制胰腺α细胞分泌胰高糖素，并有减轻体重、改善β细胞功能和在动物模型中增加β细胞量的作用，可对2型糖尿病患者的代谢异常进行多方面的调控。EMA在2013年7月25日发表GLP-1相关药物的评估报告中，目前没有证据支持GLP-1增加胰腺
MedSci原创 - GLP-1，共识，朱大龙 - 2013-11-26
GLP-1受体激动剂临床应用专家指导意见
目前，我国已上市的ＧＬＰ－１受体激动剂包括艾塞那肽、利拉鲁肽、贝那鲁肽、利司那肽和艾塞那肽周制剂。为使我国临床医生及时、全面了解该类药物的最新临床证据，并在临床实践中更好的发挥该类药物的作用，我国部分临床专家在系统回顾ＧＬＰ－１受体激动剂的临床证据和相关指南的基础上达成该类药物临床应用的共识并制定《ＧＬＰ－１受体激动剂临床应用专家指导意见》，对ＧＬＰ－１受体激动剂的临床应用及相关证据进行全面介绍。
中国糖尿病杂志.2018,26(5):353-361. - GLP-1受体激动剂，糖尿病，艾塞那肽，利拉鲁肽，贝那鲁肽，利司那肽，艾塞那肽周制剂 - 2018-07-01
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