期刊阅读
Clin Transl Med：中国学者---慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者的临床风险评估和存活率预测
本研究开发并验证了两个非侵入性列线图，用于评估COPD患者中严重肺动脉高压的风险和COPD-PH患者的预后，旨在提高临床决策的准确性和患者的生存率。
CTM | 司美替尼在中国成人/儿童神经纤维瘤患者中的I期临床数据
该研究探索了司美替尼在中国患者中的安全性和药代动力学（PK）的一期试验结果。
【Clin Transl Med】赵维莅教授团队证实CD47过表达与DLBCL微环境和进展的关系
为了建立更有效的靶向治疗策略，赵维莅教授团队通过基因组学和转录组学的系统分析，研究了DLBCL中基因突变和肿瘤微环境与CD47过表达之间的关系。
Clin Transl Med：循环 microRNA 和转录组特征的整合可识别先兆子痫的早期妊娠生物标志物
整合与preeclampsia相关的循环DE miRNA和mRNA标志，增加了对preeclampsia亚临床分子标志的进一步认识。
CTM：揭秘CCNB1IP1：神经母细胞瘤治疗的新希望
通过研究CCNB1IP1与MYCN的相互作用，指出了CCNB1IP1可能成为MYCN扩增的高风险NB患者的一个潜在治疗靶点。
CTM：OPN调节急性和慢性肺损伤中肺上皮和TC之间的肺上皮炎症
有条件地控制肺上皮OPN可能是预防和治疗上皮源性肺部炎症和损伤的替代方法。
Clin Transl Med：沈琳团队发现乳酸菌可能促进胃癌免疫疗法疗效
乳酸菌相对丰度较高的患者拥有更高的微生物组多样性，对抗PD-1/PD-L1免疫疗法的反应明显更好。
Clin Transl Med ：G0/G1开关基因2（G0S2）的缺失通过破坏甘油磷脂代谢促进慢性粒细胞白血病（CML）的疾病进展和耐药性。
这项研究的数据揭示了G0S2在调节CML中骨髓分化和TKI反应中的新作用，并表明恢复G0S2可能具有临床实用性。
CTM：复旦大学黄国英、马端团队发现先天性心脏病新易感基因
先天性心脏病（Congenital Heart Disease，CHD）是最常见的出生缺陷，在活产新生儿中的发病率约为1%，也是胎儿宫内死亡的主要原因【1】。大多数 CHD 属于复杂性疾病，遗传变异在
CTM：复旦大学黄国英/马端团队发现先天性心脏病新易感基因
通过全外显子组关联分析结合多重 PCR 靶向测序，在大样本散发 CHD 病例中发现 WDR62 具有较高的变异频率；体内外实验证实 WDR62 缺陷通过影响细胞周期和纺锤体组装抑制心肌细胞增殖。
Clinical and Translational Medicine：全国爱耳日——复旦大学张天宇/马竞通过单细胞测序揭示先天性小耳畸形潜在发病机制
世界卫生组织（WHO）2021年3月发布的《世界听力报告》显示，目前全球有五分之一的人听力受损。
Clin Transl Med：中国科学家团队发现黄芩素有望用于结直肠癌的新型靶向疗法
结直肠癌（CRC）是对初始在结肠或直肠部位的组织发展形成的癌症统称。它是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一。
上海交通大学发现分娩启动机制,有望提供新的药物靶标防治早产
这项分娩启动机制最新研究成果将为早产防治提供了新策略，有望为阻断分娩启动提供新的药物靶标，从而为早产防治提供新的干预手段。
Clin Transl Med：谷胱甘肽前体GlyNAC，不老神药？
能“返老还童”吗
Clin Transl Med：这也可以？月经血来源间充质干细胞可有效治疗重症新冠肺炎！
月经血来源间充质干细胞可有效治疗重症新冠肺炎
Clin Transl Med ：首次发现渐冻症化合物
肌萎缩性侧索硬化（ALS）是使受害者迅速瘫痪的致命性神经退行性疾病，影响运动神经元的疾病，运动神经元是专门控制肌肉运动的神经细胞，这些神经细胞存在于脊髓和脑中。根据《人体基因序列变化与人体疾病表征数据
CTM：SIRT5缺失通过代谢转换促进脂肪间充质干细胞的增殖和治疗潜能
间充质干细胞（MSCs）是典型的成体干细胞。MSCs可以通过组织特异性分化，旁分泌作用和免疫调节等机制促进组织修复。不论是在基础研究还是临床科研中，因为MSCs很容易分离，没有免疫原性且显示出很强的治
Clin Transl Med：CD248，可能是肺动脉高压的新治疗靶点
肺动脉重塑是肺动脉高压（PAH）最重要的临床病理改变。PAH的主要表现是肺动脉平滑肌细胞（PASMCs）功能异常，导致肺动脉中层增厚和表型改变，进而动脉梗阻逐渐加重和出现右心室肥厚。据估计目前PAH在
Clin Trans Gastroenterology:肝硬化患者难治性梭状芽胞杆菌感染的发病率和危险因素
艰难梭菌（CDI）是一种常见的导致腹泻的微生物病原体，在门诊和住院患者中发病率和严重性都在增加。
