【TCT】自体移植治疗晚期复发DLBCL,哪些因素影响生存
2024-07-18 聊聊血液 聊聊血液 发表于上海
研究纳入一线免疫化疗后≥12个月复发的DLBCL患者,分析其ASCT后的生存情况,发现需多线ST的晚期复发患者生存期不佳,仅需1线ST的患者生存率高,高龄患者结局良好。
晚期复发DLBCL自体移植
完成一线免疫化疗后≥12个月复发的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的标准治疗(SOC)为挽救性化疗(ST)序贯自体干细胞移植(ASCT),但对于具有某些临床特征的患者,该策略可能并非最优解,这些患者可能不适合ASCT,因此需要予以识别并给予替代治疗。
《Transplantation and Cellular Therapy》近日发表一项梅奥诊所和爱荷华大学的回顾性研究,纳入R-CHOP或R-CHOP样一线治疗后≥12个月复发且适合移植的DLBCL患者,患者在ST缓解后进行ASCT。研究分析了一线免疫化疗后≥12个月复发且接受ASCT的DLBCL患者的生存情况,或可用于晚期复发DLBCL患者的治疗计划、患者咨询、确定预后和设计未来临床试验。
研究结果
研究共纳入151例患者,从完成一线治疗到首次复发的中位时间为26.9个月。ST的中位线数为1线,17例(11%)患者需要>1线ST,ASCT前的最佳反应包括60例(40%)患者部分缓解(PR),91例(60%)患者完全缓解(CR)。ASCT时的中位年龄为64岁(范围19-78岁),36例(24%)患者年龄≥70岁。
ASCT后中位随访87.3个月,中位PFS和OS分别为54.5个月和88.9个月。共64例患者复发,ASCT后的累积复发率,12个月时为19.5%、 24个月时为29.3% 、60个月时为39.4%。12个月时非复发死亡率为6.7%。75例患者在随访期间死亡,淋巴瘤是ASCT后的主要死亡原因;12个月估计累积死亡率为:淋巴瘤6.7%、治疗相关原因4.7%、其他原因2%、未知原因0.7%。
基于ASCT时的年龄(包括年龄≥70-78岁的患者)、性别、移植时间、至复发时间、LDH、结外>1处受累和复发时中枢神经系统/神经受累,PFS和OS均无显著差异;但晚期患者的PFS劣于早期患者(中位45.3 vs 124.7个月,P=0.045)。
需要>1线ST的患者与需要1线ST的患者相比,PFS(中位6.1 vs 61.4个月,P<0.0001)和OS(中位17.8 vs 111.7个月,P=0.0004)均显著较差。实现PR与CR的患者的生存期无统计学差异,但前者在数字上较差,中位PFS为38.9个月vs 59.3个月(P=0.23),中位OS为78.3个月vs 111.7个月(P=0.62)。经1线ST治疗后达到CR的患者ASCT后结局良好,中位PFS为63.7个月。
在因素 Cox 回归模型中,校正年龄、性别和 ASCT 时的时代后,与早期疾病相比,晚期疾病患者的 PFS 较差,风险比 (HR) 为1.85(P=0.03)。此外,与需要1线 ST 的患者相比,需要>1线 ST 的患者的PFS(HR=4.19,P<0.0001)和OS(HR=4.36,P<0.0001)显著较差。然而,基于复发时的变量,如血清LDH(P=0.81)、结外部位受累 (P=0.33)、CNS/周围神经受累 (P=0.79)、至复发时间 (P=0.06) 和缓解状态 (P=0.13),PFS均无显著差异。
总结
总之,晚期复发 (≥12个月)患者且需要1线以上ST才能达到PR或CR的DLBCL患者的ASCT后的生存期不佳,此类患者应接受替代治疗。而仅需要1线ST的患者生存率较高,支持其作为当前二线治疗的标准治疗。此外,年龄≥70-78岁的ASCT患者的结局良好,与年轻患者相似,突出了该方案在此类患者中的安全性和可行性。
参考文献
Aung M. Tun , Yucai Wang , Seth Maliske , Ivana Micallef , David J. Inwards , Thomas M. Habermann , Luis Porrata , Jonas Paludo , Jose Villasboas Bisneto , Allison Rosenthal , Mohamed A Kharfan-Dabaja , Stephen M. Ansell , Grzegorz S. Nowakowski , Umar Farooq , Patrick B. Johnston , Autologous stem cell transplant in fit patients with late relapsed diffuse large B-cell lymphoma that responded to salvage chemotherapy, Transplantation and Cellular Therapy (2024), doi: https://doi.org/10.1016/j.jtct.2024.07.008
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