Baidu
map

慢性髓性白血病一线伊马替尼治疗失败的临床预测模型

2022-11-23 髓遇而安 髓遇而安

近日,北京大学血液病研究所江倩&黄晓军教授团队发表有关慢性髓性白血病接受伊马替尼治疗失败的临床预测模型。

近日,北京大学血液病研究所江倩&黄晓军教授团队发表有关慢性髓性白血病接受伊马替尼治疗失败的临床预测模型。酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的问世,显著改善了慢性髓性白血病慢性期(CML-CP)患者的生存结局。既往国际上提出多个危险评分系统如Sokal、ELTS评分系统,主要用于预测患者总体生存率这一结局。而如今得益于TKI治疗,绝大部分患者可长期生存。在长期生存背景下,治疗失败成为更受关注的话题,早期识别、预测患者一线伊马替尼治疗失败高危人群,并予以干预、强化管理,以期进一步提高患者总体生存结局。因此,团队回顾性分析了从2006年1月至2021年4月在我院就诊并接受一线伊马替尼治疗的1364例初诊CML-CP患者,基于简单机器学习的原理,联合临床常用因素(初诊时高白细胞计数、低血红蛋白水平、高嗜碱性粒细胞百分比、ELTS中高危)建立了一个预测伊马替尼治疗失败的简易模型。该模型可将患者分为极低、低、中、高及极高危5个危险亚组,各组间治疗失败率具有显著统计学差异。该模型还可延伸用于预测患者疾病进展及生存结局。

该研究发表于《Leukemia》。

 

撰写 | 张小帅、江倩

审核 | 江倩

 

通讯作者

 江倩 

国家中心PI

教授、主任医师、博导

国家血液系统疾病临床医学研究中心

北京大学血液病研究所

北京大学人民医院血液科副主任

共同通讯作者

 黄晓军 

国家中心PI

教授、主任医师、博导

国家血液系统疾病临床医学研究中心主任

北京大学血液病研究所所长

北京大学人民医院血液科主任

第一作者

 张小帅 

2020级科研型研究生

导师:江倩教授

国家血液系统疾病临床医学研究中心

北京大学血液病研究所

北京大学人民医院血液科

 

研究纳入从2006年1月至2021年4月在北京大学人民医院就诊并接受一线伊马替尼治疗的1364例初诊CML-CP患者,随机分为模型训练队列(908例)及验证队列(456例)。在训练队列中,使用多因素COX回归建立预测模型,最终模型包括:初诊时白细胞计数≥120×109/L,血红蛋白水平<115g/L,外周血嗜碱性粒细胞比例≥12%,ELTS评分中高危。根据回归系数,建立伊马替尼治疗失败模型(Imatinib-therapy failure model,IMTF),计算方式如下:

图1. 伊马替尼治疗失败(IMTF)模型计算方法

 

使用该模型将患者可分层为极低(0分)、低(1分)、中(2分)、高(3分)及极高危(≥4分)5个危险亚组。各危险亚组间累计治疗失败率及无失败生存率具有显著统计学差异。

图2. 根据IMTF评分系统预测各危险亚组累积治疗失败率

 

此外,我们利用Bootstrap内部验证法,进行时间依赖性校准曲线、受试者工作曲线及临床决策曲线分析:校准曲线显示该模型在1年、3年及5年时预测治疗失败结局与实际观测结局一致性良好,时间依赖性受试者工作曲线显示曲线下面积为0.78-0.85,临床决策曲线分析提示患者可获益于该模型的使用从而有效进行危险度分层,早期识别高危伊马替尼失败患者,及时强化管理并干预,有利于临床医师选择一线TKI的治疗决策。

我们开发并验证了一种具有良好区分度、校准度及净获益的用于预测一线伊马替尼治疗失败的模型(IMTF),可有效预测患者伊马替尼治疗失败概率,有助于早期识别高危伊马替尼失败患者,及时强化管理和干预,有利于临床医师治疗决策选择,从而进一步提高患者总体结局。

 

参考文献:

Zhang, XS., Gale, R.P., Zhang, MJ., Huang XJ & Jiang Q. A predictive scoring system for therapy-failure in persons with chronic myeloid leukemia receiving initial imatinib therapy. Leukemia (2022).
https://doi.org/10.1038/s41375-022-01527-y
原文链接:https://www.nature.com/articles/s41375-022-01527-y

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (0)
#插入话题

相关资讯

NCCN临床实践指南:慢性髓性白血病(2018.V4)

2018年1月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了慢性髓性白血病指南2018年第4版,指南主要内容涉及: 更新摘要 检查 慢性期CML:初始治疗治疗 治疗响应时间表,临床注意事项以及治疗方案 进展期CML:初始治疗 基于BCR-ABL1基因突变的治疗方案 造血干细胞移植 风险评估表 加速阶段定义 爆发阶段定义

AJH:慢性期CML的一线治疗,达沙替尼50mg非劣于100mg

随着靶向BCR::ABL1的小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的开发,慢性髓性白血病 (CML) 的治疗前景发生了巨大变化,目前有4种不同的 TKI 获批用于新诊断 CML 的一线治疗,包括一代 T

Cancer:达沙替尼治疗CML:减量/停药时代是否已来临?

慢性髓性白血病(CML)已发展成一种由酪氨酸激酶抑制剂(TKI)长期控制的慢性疾病,患者获得长生存后,其治疗重点也转移至药物剂量优化问题,从而在维持治疗效果的同时减少不良反应,并降低经济负担。本综述总结了近期临床试验数据,提示更进一步优化剂量可能可以在减少副作用的同时维持药物的有效性。

NCCN临床实践指南:慢性髓性白血病(2019.V1)

2018年8月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了慢性髓性白血病指南2019年第1版,指南主要内容涉及: 更新摘要 检查 慢性期CML:初始治疗治疗 治疗响应时间表,临床注意事项以及治疗方案 进展期CML:初始治疗 基于BCR-ABL1基因突变的治疗方案 造血干细胞移植 风险评估表 加速阶段定义 爆发阶段定义 TKI治疗反映监测

NCCN临床实践指南:慢性髓性白血病(2020.V1)

2018年8月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了慢性髓性白血病指南2020年第1版,指南主要内容涉及: 更新摘要 检查 慢性期CML:初始治疗治疗 治疗响应时间表,临床注意事项以及治疗方案 进展期CML:初始治疗 基于BCR-ABL1基因突变的治疗方案 造血干细胞移植 风险评估表 加速阶段定义 爆发阶段定义 TKI治疗反映监测反映和突变分析 血液,遗传学和分析反映和复发的标准 TKI治疗停药

三代“格列卫”同台竞技 尼洛替尼又一适应症获批

11月20日,诺华发布消息称,近日,诺华肿瘤(中国)旗下产品达希纳(尼洛替尼)新适应症获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗2岁以上儿童慢性髓性白血病。

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map